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该临床试验针对特定基因突变类型的非小细胞肺癌患者，需同时满足基础条件和基因突变要求。核心入选标准(1).年龄要求···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：133
该临床试验对年龄和性别有明确要求，需符合特定标准方可参与。年龄要求(1).最低年龄：18周岁及以上。(2).最高···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：135
该临床试验目前处于国内招募阶段，报名需通过正规渠道并满足严格筛选条件。报名基本流程(1).联系试验中心：通过临床···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：131
参加该临床试验需重点关注基因突变类型、用药规范及随访要求，确保符合III期研究的科学性与安全性标准。入组前注意事···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：132
该临床试验针对EGFR PACC/L861Q突变非小细胞肺癌患者，制定了严格的入排标准以确保受试者安全性和数据可···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：131
该临床试验为III期研究，采用随机、开放标签、多中心设计，主要评估伏美替尼与含铂化疗在特定EGFR突变患者中的疗···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：137
该临床试验采用伏美替尼单药与含铂双药化疗的平行对照设计，需严格遵循方案规定的给药方案及周期管理要求。试验组用药(···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：136
该临床试验采用随机、开放标签、多中心的III期设计，主要评估伏美替尼与含铂化疗的疗效和安全性差异。试验总体流程(···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：135
参与该临床试验需重点关注基因检测、治疗史申报及随访配合等核心事项，确保符合研究方案对EGFR突变型NSCLC患者···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：134
报名该临床试验需准备符合入选标准的医学资料和身份证明文件，重点需提供基因检测报告和肿瘤诊断材料。基础身份材料(1···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：129
该临床试验的招募条件包含12项核心标准，涵盖患者基本特征、肿瘤特性、治疗史及生理功能等方面，旨在筛选适合评估伏美···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-28推荐指数：140
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床试···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-28推荐指数：141
该临床试验的排除标准包含17项关键条款，主要涉及合并症、既往治疗史、药物过敏等可能影响疗效评估或患者安全的因素。···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-28推荐指数：137
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床试···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-28推荐指数：135
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床试···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-28推荐指数：134
推荐指数：2692025-07-11
推荐指数：2652025-07-11
推荐指数：3092025-06-03
【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
推荐指数：3052025-06-03
推荐指数：2592025-05-30
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