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谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验的药物使用方案明确规定了两种靶向药物的剂量、给药方式及注意事项，需严格遵循试验方案执行。试验组药物使用方法(1).谷美替尼片：规格50mg/片，每···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：104
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验流程分为筛选期、治疗期和随访期三个阶段，采用随机、对照、开放的III期设计。筛选期流程(1).初步评估：通过病理检测确认EGFR-TKI耐药后M···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：101
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验为III期随机对照研究，旨在评估该联合方案对EGFR-TKI耐药后MET异常患者的疗效与安全性，目前国内正处于招募阶段。试验基础信息(1).试验专···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：104
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验覆盖全国25个省级行政区，重点布局在肿瘤诊疗资源集中的三甲医院。主要开展地区(1).华北地区：北京市、天津市、河北省、山西省(2).华东地区：山···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：102
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验的入选标准严格筛选特定分子特征及治疗史的患者群体，旨在评估联合方案对EGFR-TKI耐药后MET异常患者的疗效。基础入选条件(1).年龄≥18岁，···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：102
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验采用国际多中心III期设计，通过随机对照评估联合方案对比标准化疗的优效性。基础试验架构(1).试验分期：III期注册性临床研究(2).设计类型：···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：107
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验的核心目的是评估联合用药方案在特定患者群体中的疗效与安全性。该研究针对EGFR-TKI耐药后出现MET基因异常的非小细胞肺癌患者，采用随机对照设计···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：104
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验针对特定分子特征的晚期患者群体，主要适应症为EGFR-TKI耐药后伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。核心适应症范围(1).疾病分期：···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：109
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验采用含铂双药化疗作为对照方案，包含三种标准化疗药物组合。以下为对照药物的详细技术参数及用法规范。注射用培美曲塞二钠(1).中文通用名：注射用培美曲···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：108
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验采用双靶向药物联合方案，包含谷美替尼片和甲磺酸奥希替尼片两种核心试验药物，均采用口服片剂形式给药。谷美替尼片(1).中文通用名：谷美替尼片(2)···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-05推荐指数：109
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验的排除条件涉及既往治疗史、基因突变状态、药物相互作用等10类关键限制，需逐项严格核对。以下为经方案验证的完整排除标准清单。既往治疗相关排除(1).···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-04推荐指数：104
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验招募条件主要针对EGFR-TKI耐药后出现MET异常的患者，需满足病理诊断、基因特征、治疗史等多维度标准。该项目为全国多中心III期研究，核心入···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-03推荐指数：113
参与谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌临床试验需重点关注患者筛选标准、材料准备及试验分组等核心事项。该项目为全国多中心III期研究，针对EGFR-TKI耐药后MET异常患者，涉及25个省级···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-03推荐指数：121
谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验项目报名需通过正规渠道联系开展医院，具体流程包括初步筛查、签署知情同意书及符合入组条件后的正式参与。该项目为III期随机对照试验，覆盖全国25个···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-03推荐指数：106
推荐指数：1442025-07-11
推荐指数：1402025-07-11
推荐指数：1512025-06-03
【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
推荐指数：1762025-06-03
推荐指数：1532025-05-30
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