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该临床试验针对特定基因突变类型的非小细胞肺癌患者,需同时满足基础条件和基因突变要求。核心入选标准(1).年龄要求···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:179
该临床试验对年龄和性别有明确要求,需符合特定标准方可参与。年龄要求(1).最低年龄:18周岁及以上。(2).最高···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:171
该临床试验目前处于国内招募阶段,报名需通过正规渠道并满足严格筛选条件。报名基本流程(1).联系试验中心:通过临床···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:161
参加该临床试验需重点关注基因突变类型、用药规范及随访要求,确保符合III期研究的科学性与安全性标准。入组前注意事···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:174
该临床试验针对EGFR PACC/L861Q突变非小细胞肺癌患者,制定了严格的入排标准以确保受试者安全性和数据可···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:182
该临床试验为III期研究,采用随机、开放标签、多中心设计,主要评估伏美替尼与含铂化疗在特定EGFR突变患者中的疗···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:184
该临床试验采用伏美替尼单药与含铂双药化疗的平行对照设计,需严格遵循方案规定的给药方案及周期管理要求。试验组用药(···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:174
该临床试验采用随机、开放标签、多中心的III期设计,主要评估伏美替尼与含铂化疗的疗效和安全性差异。试验总体流程(···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:171
参与该临床试验需重点关注基因检测、治疗史申报及随访配合等核心事项,确保符合研究方案对EGFR突变型NSCLC患者···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:168
报名该临床试验需准备符合入选标准的医学资料和身份证明文件,重点需提供基因检测报告和肿瘤诊断材料。基础身份材料(1···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-29推荐指数:160
该临床试验的招募条件包含12项核心标准,涵盖患者基本特征、肿瘤特性、治疗史及生理功能等方面,旨在筛选适合评估伏美···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-28推荐指数:172
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床试···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-28推荐指数:181
该临床试验的排除标准包含17项关键条款,主要涉及合并症、既往治疗史、药物过敏等可能影响疗效评估或患者安全的因素。···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-28推荐指数:174
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床试···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-28推荐指数:167
伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床试···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-28推荐指数:171
推荐指数:3512025-07-11
推荐指数:3482025-07-11
推荐指数:4212025-06-03
【适应症】:采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(15岁及以上)慢性自发性荨麻疹
推荐指数:3932025-06-03
推荐指数:3232025-05-30
推荐指数:3692025-05-27
推荐指数:3602025-05-23
推荐指数:2782025-07-30
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