晚期实体瘤患者新选择！ZX-8177片I期研究探索安全剂量，唤醒免疫细胞抗癌潜力

ZX-8177片属于ENPP1抑制剂，目前处于Ⅰ期临床试验阶段，主要针对晚期实体瘤的治疗。该药物通过抑制ENPP1阻止cGAMP降解，激活STING通路，促进干扰素产生，增强肿瘤微环境中NK细胞、T细胞、巨噬细胞的抗肿瘤活性，具有与化疗、放疗或抗PD-L1抗体联用的协同增效潜力。

试验名称

ZX-8177片在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究

适应症

晚期实体瘤

试验分期

I期

试验目的

通过在中国晚期实体瘤中进行剂量递增与剂量扩展的研究，确定晚期实体瘤患者口服ZX-8177片后的安全性、耐受性、最大耐受剂量（MTD）/最佳生物学剂量（OBD）或II期推荐剂量（RP2D）。

项目用药

ZX-8177片

试验中心

上海（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、病理报告。

2、既往治疗方案。

3、末次出入院记录。

4、最近一次血项报告。

5、CT报告。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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