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发布时间: 2025-12-19 17:04:23 文章来源:医伴旅 推荐人数: 79
| 【项目名称】 | 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 |
| 【登记号】 | CTR20241063 |
| 【招募状态】 | 招募中 |
| 【招募疾病】 | 实体瘤 |
| 【试验分期】 | I/II期 |
| 【项目用药】 | 3HP-2827片,口服 |
| 【适应症】 | 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤 |
| 【实验目的】 | 评估3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和疗效。 |
| 【限制条件】 | ①年龄≥18岁,男性或女性均可入组。 ②经组织学或细胞学证实的手术不可切除或转移性实体瘤。 ③排除:已知有临床活动性或进展性脑转移。 |
| 【报名资料】 | 出院记录,入院记录,病理报告,基因检测报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,甲状腺功能,用药凭证 |
| 【试验中心】 | 河南、浙江、湖北、北京、上海(具体以后期咨询为主) |

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3HP-2827是一种研究中的口服FGFR抑制剂,用于治疗携带FGFR2异常、无法手术或转移的晚期实体瘤。临床试验NCT06287918旨在评估其安全性、耐受性及初步疗效。
患者肿瘤需经检测证实存在FGFR2基因改变。主要排除存在活动性脑转移、未控制的心血管疾病、有临床意义的角膜/视网膜疾病(FGFR抑制剂常见副作用风险)。
推荐指数:3502025-07-11
推荐指数:3462025-07-11
【适应症】:单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤
推荐指数:1482025-12-19
推荐指数:1242025-12-16
【适应症】:晚期实体肿瘤患者,晚期三阴性乳腺癌、晚期非小细胞肺癌
推荐指数:1302025-12-10
推荐指数:4592025-09-16
【适应症】:经标准治疗失败/难治,或没有/不适用标准治疗的晚期实体瘤患者
推荐指数:2442025-08-22
推荐指数:2452025-08-22
推荐指数:3502025-07-11
推荐指数:3462025-07-11
推荐指数:4202025-06-03
【适应症】:采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(15岁及以上)慢性自发性荨麻疹
推荐指数:3922025-06-03
推荐指数:3222025-05-30
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