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发布时间: 2025-09-29 10:30:18 文章来源:医伴旅 推荐人数: 100
该临床试验目前处于国内招募阶段,报名需通过正规渠道并满足严格筛选条件。
(1).联系试验中心:通过临床试验登记平台或医院官网获取参与医院名单,建议优先选择就近的三甲医院肿瘤科。
(2).初步筛查:携带完整病历资料(含基因检测报告、影像学资料等)至研究中心进行初筛。
(3).签署知情同意书:通过初筛后需详细阅读并签署研究知情同意文件。
(1).病理确诊报告:需提供组织学或细胞学确诊的非鳞状NSCLC证明。
(2).基因检测结果:EGFR PACC或L861Q突变的检测报告(需中心实验室复核)。
(3).近期影像资料:显示可测量病灶的CT/MRI报告(未经局部治疗)。
(1).时间要求:需确保首次给药前14天内完成所有基线检查。
(2).治疗史限制:既往未接受过系统性治疗,辅助化疗需结束≥12个月。
(3).当前入组情况:截至2024年12月国内已入组13例,目标招募300例。
(1).全面体检:包括血常规、肝肾功能、心电图等实验室检查。
(2).随机分组:符合条件者将按1:1比例随机分配至伏美替尼组或含铂化疗组。
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