敬畏生命，为爱发声
临床招募，信息服务平台
免费咨询电话
400 - 001 - 2811
在线人工客服
09:00 ~ 23:00
敬畏生命，为爱发声
临床招募，信息服务平台
免费咨询电话
400 - 001 - 2811
在线人工客服
09:00 ~ 23:00
HS-10587是MTA协同型PRMT5抑制剂，针对MTAP缺失晚期实体瘤。MTAP基因缺失时，肿瘤细胞无法代谢···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-30推荐指数：60
注射用SIBP-A17是第三代靶向HER2抗体药物偶联物（ADC）。药物的抗体部分特异性识别肿瘤细胞表面HER2···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-28推荐指数：53
GenSci145片是新型突变选择性PI3Kα小分子抑制剂，针对PIK3CA热点突变，可选择性抑制突变型PI3K···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-22推荐指数：68
ARTS-876为AKR1C3激活型前药，主要针对携带KEAP1/NFE2L2突变的晚期非小细胞肺癌。肿瘤细胞高···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-21推荐指数：91
SPR1020片为口服选择性SHP2抑制剂。SHP2是关键蛋白酪氨酸磷酸酶，位于RAS/MAPK通路上游，可介导···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-18推荐指数：73
ABSK043为口服高选择性SHP2抑制剂，可抑制SHP2介导的RAS上游信号传导，阻断KRAS突变肿瘤的代偿性···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-18推荐指数：83
苏特替尼是口服高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对EGFR罕见突变（如G719X、L861Q、S768I等）发···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-17推荐指数：78
该临床试验针对特定基因突变类型的非小细胞肺癌患者，需同时满足基础条件和基因突变要求。核心入选标准(1).年龄要求···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：352
该临床试验对年龄和性别有明确要求，需符合特定标准方可参与。年龄要求(1).最低年龄：18周岁及以上。(2).最高···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：341
该临床试验目前处于国内招募阶段，报名需通过正规渠道并满足严格筛选条件。报名基本流程(1).联系试验中心：通过临床···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：382
参加该临床试验需重点关注基因突变类型、用药规范及随访要求，确保符合III期研究的科学性与安全性标准。入组前注意事···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：362
该临床试验针对EGFR PACC/L861Q突变非小细胞肺癌患者，制定了严格的入排标准以确保受试者安全性和数据可···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：370
该临床试验为III期研究，采用随机、开放标签、多中心设计，主要评估伏美替尼与含铂化疗在特定EGFR突变患者中的疗···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：393
该临床试验采用伏美替尼单药与含铂双药化疗的平行对照设计，需严格遵循方案规定的给药方案及周期管理要求。试验组用药(···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：410
该临床试验采用随机、开放标签、多中心的III期设计，主要评估伏美替尼与含铂化疗的疗效和安全性差异。试验总体流程(···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：362
推荐指数：10402025-07-11
推荐指数：10582025-07-11
推荐指数：10352025-06-03
【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
推荐指数：10192025-06-03
推荐指数：9672025-05-30
推荐指数：10172025-05-27
推荐指数：8772025-05-23
推荐指数：8012025-07-30
医伴旅专注于为患者提供实体瘤、血液肿瘤、慢性病与罕见病、医疗美容等临床试验项目的对接服务。医伴旅招募渠道稳定，涵盖多病种、多阶段试验，覆盖全国，可就近入组，随时退出。医伴旅愿做您健康路上的守护者。
扫一扫，添加医伴旅客服
做您身边的贴心健康咨询管家
扫码关注，有问必答
了解医药信息 关注临床动态
京ICP备17022811号-3 本平台提供的临床招募协调服务非医疗行为，医疗服务由医疗机构提供，有疑问可免费咨询客服 (京)网药械信息备字（2025）第00185号 临床试验 临床招募平台
