针对EGFR突变的非小细胞肺癌，符合条件者可免费用马来酸苏特替尼胶囊治疗

苏特替尼是口服高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对EGFR罕见突变（如G719X、L861Q、S768I等）发挥抗肿瘤作用。药物可竞争性结合EGFR胞内激酶结构域，阻断下游RAS/RAF/MEK/ERK、PI3K/AKT信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，并诱导肿瘤细胞凋亡。

相较于一代、二代EGFR-TKI，苏特替尼对EGFR罕见突变亲和力更强，对常见EGFR敏感突变及T790M突变作用弱。临床试验用于携带EGFR罕见突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，评估其疗效与安全性，为这类缺乏有效治疗手段的患者提供靶向治疗新选择。

试验名称

一项多中心、开放的II期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限罕见EGFR突变）的有效性和安全性

项目用药

马来酸苏特替尼胶囊

适应症

局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限罕见EGFR突变）

试验目的

主要目的：

评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性NSCLC患者（仅限罕见EGFR突变）的有效性。

次要目的：

评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性NSCLC患者（仅限罕见EGFR突变）的安全性，药代动力学（PK，包括群体药代动力学）特征，以及受试者肿瘤既往罕见EGFR突变检测方法与申办者正在评估的诊断检测方法之间的一致性。

试验中心

上海、河南、湖北、江西、北京、浙江、广东、山东、黑龙江、云南、四川、江苏（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、确诊报告；

2、既往治疗方案；

3、末次出入院记录；

4、最近一次血项报告。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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