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ARTS-876为AKR1C3激活型前药，主要针对携带KEAP1/NFE2L2突变的晚期非小···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-21推荐指数：25
ABSK043为口服高选择性SHP2抑制剂，可抑制SHP2介导的RAS上游信号传导，阻断KR···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-18推荐指数：30
苏特替尼是口服高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对EGFR罕见突变（如G719X、L861···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2026-09-17推荐指数：37
该临床试验针对特定基因突变类型的非小细胞肺癌患者，需同时满足基础条件和基因突变要求。核心入选···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：330
该临床试验对年龄和性别有明确要求，需符合特定标准方可参与。年龄要求(1).最低年龄：18周岁···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：317
该临床试验目前处于国内招募阶段，报名需通过正规渠道并满足严格筛选条件。报名基本流程(1).联···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：343
参加该临床试验需重点关注基因突变类型、用药规范及随访要求，确保符合III期研究的科学性与安全···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：333
该临床试验针对EGFR PACC/L861Q突变非小细胞肺癌患者，制定了严格的入排标准以确保···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：350
该临床试验为III期研究，采用随机、开放标签、多中心设计，主要评估伏美替尼与含铂化疗在特定E···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：375
该临床试验采用伏美替尼单药与含铂双药化疗的平行对照设计，需严格遵循方案规定的给药方案及周期管···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：383
该临床试验采用随机、开放标签、多中心的III期设计，主要评估伏美替尼与含铂化疗的疗效和安全性···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：337
参与该临床试验需重点关注基因检测、治疗史申报及随访配合等核心事项，确保符合研究方案对EGFR···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-29推荐指数：338
推荐指数：9402025-07-11
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【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
推荐指数：9532025-06-03
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推荐指数：8232025-05-23
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