针对晚期实体瘤，符合条件者可免费用SPR1020片治疗

SPR1020片为口服选择性SHP2抑制剂。SHP2是关键蛋白酪氨酸磷酸酶，位于RAS/MAPK通路上游，可介导生长因子、细胞因子信号传导，促进肿瘤细胞增殖、存活与转移，也是多种靶向药耐药的重要驱动因子。

SPR1020通过结合SHP2蛋白，抑制其磷酸酶活性，阻断下游RAS-MAPK信号传导，抑制肿瘤增殖。该药可单药或联合其他靶向、免疫药物，逆转部分肿瘤耐药。临床试验旨在评估SPR1020在晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤活性。

试验名称

评估SPR1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展I/II期临床研究

项目用药

SPR1020片

适应症

晚期实体瘤

试验目的

I期主要目的：

评估SPR1020单药在晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定SPR1020的II期推荐剂量（RP2D）和/或最大耐受剂量（MTD）（如有）。

II期主要目的：

进一步以ORR为疗效终点评估SPR1020单药在不同类型晚期恶性实体瘤患者中的有效性。

试验中心

北京、黑龙江、四川、山东、广东、辽宁、湖北、陕西、河南、安徽、浙江、江苏（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、确诊报告；

2、既往治疗方案；

3、末次出入院记录；

4、最近一次血项报告。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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