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HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验设定了严格的排除标准，主要涉及治疗史、健康状况、免疫系统功能等方面，以确保受试者安全和数据可靠性。 治疗相关排除标准 (1···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：103
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的入选标准涵盖年龄、病理诊断、治疗史、身体状况等多维度要求，旨在筛选符合条件的局部晚期或转移性TNBC患者。 基础条件 (···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：102
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验采用II期单臂设计，主要评估联合用药的安全性和有效性。试验基本设计(1).试验分类：安全性和有效性研究。(2).试验分期：I···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：102
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验采用双药联合方案，包含试验药物与标准化疗药物组合。试验药物HB0025注射液-剂型规格：100mg(4ml)/瓶注射剂。-给···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：101
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的试验目的分为安全性导入阶段和扩展阶段两个主要部分。安全性导入阶段目的(1).评估联合用药方案在不可手术切除的局部复发或转移···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：100
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的适应症明确针对特定类型乳腺癌患者群体。核心适应症三阴性乳腺癌（TNBC）病理分型：雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：101
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的对照药物信息尚未明确披露。试验方案特点(1).试验设计：当前公开信息显示为单组II期临床研究，未提及设置对照组。(2).联···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：101
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的试验药物包含两种核心药物，分别针对不同治疗靶点进行协同作用。试验药物组成(1).HB0025注射液中文通用名：HB0025···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-09推荐指数：102
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【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
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