HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验需要哪些报名资料

HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的报名资料需包含受试者的医疗证明、身份文件及健康状态评估材料，以确保符合试验的科学性和伦理要求。

身份与法律文件

(1).有效身份证件：如身份证或护照复印件。

(2).知情同意书：签署的书面知情同意文件，表明自愿参与试验。

医疗诊断证明

(1).病理报告：组织学或细胞学确诊三阴性乳腺癌（HER2、ER和PR阴性）的原始报告或复印件。

(2).影像学资料：符合RECISTv1.1标准的可测量病灶的检查结果（如CT、MRI报告）。

治疗与健康记录

(1).既往治疗史：包括手术、放疗、化疗等记录的详细摘要。

(2).近期实验室报告：血常规、肝肾功能等器官功能检测结果（需体现充分骨髓功能）。

其他必要材料

(1).妊娠证明：育龄期女性需提供72小时内尿液或血清妊娠试验阴性报告。

(2).ECOG评分表：由医生评估的体能状态证明（0~1分）。

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报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。