HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验怎么报名

参加HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验需通过正规渠道报名，并满足特定入组条件。

报名渠道

(1).医院对接：可直接前往江苏省、黑龙江省等15个开展省份的指定三甲医院肿瘤科咨询。

(2).平台登记：通过国家药品监督管理局"药物临床试验登记与信息公示平台"提交申请。

入组条件

(1).疾病要求：需为不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者。

(2).治疗史：未接受过针对晚期疾病的系统性化疗（允许既往辅助化疗结束>12个月）。

报名流程

(1).初步筛查：提供病理报告、影像学资料等医疗记录进行资格审核。

(2).签署知情：通过筛查后需签署书面知情同意书（首例签署日期为2025年8月14日）。

注意事项

(1).招募状态：当前试验处于"进行中（招募中）"阶段，目标入组66人。

(2).时间节点：首例患者已于2025年8月27日入组，建议尽早提交申请。

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报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。