HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验有对照药物吗

HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的对照药物信息尚未明确披露。

试验方案特点

(1).试验设计：当前公开信息显示为单组II期临床研究，未提及设置对照组。

(2).联合用药：试验组采用HB0025注射液与白蛋白结合型紫杉醇联合治疗方案。

药物使用规范

(1).剂量方案：HB0025按体重给药（10mg/kg或20mg/kg），紫杉醇固定剂量100mg/m2。

(2).用药周期：每4周为治疗周期，具体给药频率根据药物类型有所差异。

适应症范围

(1).目标人群：针对不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者。

(2).治疗线数：限定为一线治疗方案。

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