HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的试验目的是什么

发布时间: 2025-09-09 15:18:11     文章来源:医伴旅     推荐人数: 99

HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的试验目的分为安全性导入阶段和扩展阶段两个主要部分。

安全性导入阶段目的

(1).评估联合用药方案在不可手术切除的局部复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性和耐受性。

(2).确定HB0025联合白蛋白结合型紫杉醇的推荐剂量。

扩展阶段目的

评估推荐剂量下联合用药方案对不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的有效性。

试验整体特点

(1).试验分期:II期临床研究。

(2).设计类型:单臂、非随机、开放标签的国内试验。

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