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LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验目前为I/II期项目，采用剂量递增和扩展的研究设计。试验分期信息(1)···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：142
LM-299注射液在晚期实体瘤临床试验中采用静脉输注给药，具体用药方案需严格遵循研究方案设计。药物基本信息(1)···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：138
LM-299注射液临床试验采用I期单臂开放设计，重点评估安全性与有效性，全程需严格遵循GCP规范。试验阶段划分(···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：136
参与LM-299注射液临床试验需严格遵循研究方案要求，注意资质审核与流程规范，确保受试者安全及数据有效性。受试者···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：139
LM-299注射液临床试验报名资料需包含身份证明、医疗记录及检测报告等核心文件，确保受试者资质审核与研究合规性。···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：142
LM-299注射液临床试验招募条件包含基础医学条件、肿瘤特征要求及功能状态评估等关键要素，确保受试者安全性与研究···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：146
LM-299注射液临床试验信息涵盖试验状态、药物信息、设计方案及研究目的等核心要素，为晚期实体瘤患者提供治疗新选···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：285
LM-299注射液临床试验的排除标准涉及治疗史、并发症、器官功能等多方面限制，旨在确保受试者安全性和试验数据可靠···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：138
LM-299注射液临床试验的入选标准涵盖知情同意、年龄、健康状况、肿瘤类型等多维度要求，旨在筛选适合接受试验药物···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：141
LM-299注射液临床试验采用开放标签、剂量递增的单臂设计，重点评估药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性。基础···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：140
LM-299注射液临床试验当前阶段主要评估单药治疗方案，联合用药方案尚未开展。核心试验药物LM-299注射液作为···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：139
开展LM-299注射液临床试验旨在解决晚期实体瘤治疗需求，通过系统性评估为患者提供新的治疗选择。核心研究必要性针···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：138
LM-299注射液临床试验的适应症为晚期实体瘤，当前研究聚焦于单药治疗的安全性和有效性评估。核心适应症范围该试验···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：142
根据现有临床试验信息，LM-299注射液单药或联合治疗晚期实体瘤的研究暂未设置对照药物组。对照药物现状目前公开的···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：140
LM-299注射液作为试验药物，其基本信息包括通用名称、剂型规格及用法用量等关键要素，适用于晚期实体瘤的临床研究···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：163
推荐指数：2692025-07-11
推荐指数：2652025-07-11
推荐指数：3092025-06-03
【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
推荐指数：3052025-06-03
推荐指数：2592025-05-30
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