LM-299注射液单药或联合其它抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤临床试验的报名注意事项

参与LM-299注射液临床试验需严格遵循研究方案要求，注意资质审核与流程规范，确保受试者安全及数据有效性。

受试者资质确认

(1).年龄18-75岁，经组织学确诊的晚期实体瘤患者。

(2).标准治疗失败或缺乏有效治疗方案。

(3).ECOG评分0-1分，预期生存期≥3个月。

医学评估要求

(1).需提供基线期全部肿瘤评估资料（CT/MRI等）。

(2).重要器官功能需符合：ANC≥1.5×10⁹/L，血小板≥75×10⁹/L。

(3).排除活动性感染、未控制高血压等合并症患者。

文件准备规范

(1).病理报告需为三级医院出具的原件。

(2).影像资料需包含最近一次抗肿瘤治疗前后的对比。

(3).实验室报告有效期不超过7个自然日。

流程注意事项

(1).需完成研究中心预筛选（电话/现场）。

(2).签署知情同意书前需接受完整方案讲解。

(3).剂量扩展阶段需强制提供PD-L1检测结果。

区域限制说明

目前仅限上海市、山东省等14个省级行政区的指定研究中心参与，异地患者需确认随访可行性。

推荐阅读：https://lczm.yibanlv.com/stl-4/322.html

报名流程

• 

  1、联系医伴旅

• 

  2、匹配项目

• 

  3、签署同意

• 

  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。