为什么开展LM-299注射液单药或联合其它抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤临床试验

开展LM-299注射液临床试验旨在解决晚期实体瘤治疗需求，通过系统性评估为患者提供新的治疗选择。

核心研究必要性

针对标准治疗失败的晚期实体瘤患者群体，亟需探索新型抗肿瘤药物。LM-299作为试验性药物，其安全性和有效性需通过临床研究验证。

关键研究目标

(1).首要目标：确定最大耐受剂量和推荐剂量，建立安全用药基础。

(2).次要目标：评估药代动力学特征及免疫原性，优化给药方案。

(3).探索目标：分析PD-L1表达与疗效相关性，指导精准治疗。

临床价值体现

通过开放标签的I/II期研究设计，既完成剂量探索（I期），又初步验证抗肿瘤活性（II期），为后续扩大适应症范围提供循证依据。

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