LM-299注射液单药或联合其它抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤临床试验的适应症是什么

发布时间: 2025-09-16 13:22:47     文章来源:医伴旅     推荐人数: 101

LM-299注射液临床试验的适应症为晚期实体瘤,当前研究聚焦于单药治疗的安全性和有效性评估。

核心适应症范围

该试验明确针对晚期实体瘤患者群体,涵盖各类经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的实体恶性肿瘤。

试验阶段说明

(1).当前研究阶段:I/II期临床试验。

(2).治疗方式:现阶段仅开展LM-299单药治疗研究。

(3).适应症扩展:未来可能探索联合用药方案。

适应症相关设计

试验通过剂量递增和扩展设计,系统评估药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性,为后续适应症拓展提供依据。

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