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LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验报名需通过正规渠道提交医疗材料,经专业评估后确定入···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:207
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验参加注意事项涵盖治疗流程、风险告知和随访要求等方面···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:174
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验入排标准包含详细的入选条件和排除条款,适用于18-···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:185
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验目前为I/II期项目,采用剂量递增和扩展的研究设计···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:174
LM-299注射液在晚期实体瘤临床试验中采用静脉输注给药,具体用药方案需严格遵循研究方案设计···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:170
LM-299注射液临床试验采用I期单臂开放设计,重点评估安全性与有效性,全程需严格遵循GCP···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:169
参与LM-299注射液临床试验需严格遵循研究方案要求,注意资质审核与流程规范,确保受试者安全···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-17推荐指数:160
LM-299注射液临床试验报名资料需包含身份证明、医疗记录及检测报告等核心文件,确保受试者资···【详情】
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LM-299注射液临床试验招募条件包含基础医学条件、肿瘤特征要求及功能状态评估等关键要素,确···【详情】
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LM-299注射液临床试验信息涵盖试验状态、药物信息、设计方案及研究目的等核心要素,为晚期实···【详情】
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LM-299注射液临床试验的排除标准涉及治疗史、并发症、器官功能等多方面限制,旨在确保受试者···【详情】
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LM-299注射液临床试验的入选标准涵盖知情同意、年龄、健康状况、肿瘤类型等多维度要求,旨在···【详情】
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【适应症】:采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(15岁及以上)慢性自发性荨麻疹
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