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发布时间: 2025-06-24 14:57:22 文章来源：医伴旅 推荐人数: 5
| 【项目名称】 | 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 |
| 【登记号】 | CTR20241649 |
| 【招募状态】 | 招募中 |
| 【招募疾病】 | 非小细胞肺癌 |
| 【试验分期】 | II期 |
| 【项目用药】 | SSGJ-707，静脉输注 |
| 【适应症】 | 非小细胞肺癌 |
| 【实验目的】 | 评估SSGJ-707联合化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中的安全性和有效性。 |
| 【限制条件】 | ①年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限。 ②IIIB~IV期初治无驱动基因非小细胞肺癌。 ③靶病灶在2cm以上；必须要有实体瘤作为靶病灶，仅淋巴结不可。 |
| 【报名资料】 | 出院记录,入院记录,病理报告,基因检测报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,甲状腺功能,用药凭证 |
| 【试验中心】 | 江西、北京、湖南、湖北、天津、四川、河南、山东、江苏、黑龙江、辽宁（具体请以后期咨询为准） |
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靶病灶是肿瘤治疗中选定的可测量病灶，需满足数量限制（每个器官最多2个，全身总数不超过5个）、测量要求（如非淋巴结病灶长径≥10mm，淋巴结短径≥15mm）及代表性，准确反映治疗效果。
通过靶病灶最长径的变化，可量化评估疗效：完全缓解（所有靶病灶消失）、部分缓解（最长径之和减少≥30%）、疾病进展（最长径之和增加≥20%或出现新病灶）及疾病稳定（介于PR和PD之间）。
靶病灶是治疗的核心目标，它的变化直接指导治疗策略调整，如局部进展时加强局部治疗，广泛进展时更换方案，为肿瘤个体化治疗提供关键依据。
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【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
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