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发布时间: 2025-12-10 13:37:21 文章来源:医伴旅 推荐人数: 3
| 【项目名称】 | 一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究(Be6A Lung-01) |
| 【登记号】 | CTR20244723 |
| 【招募状态】 | 招募中 |
| 【招募疾病】 | 非小细胞肺癌 |
| 【试验分期】 | III期 |
| 【项目用药】 | PF-08046047,输注 |
| 【适应症】 | 非小细胞肺癌 |
| 【实验目的】 | 在所有研究参与者和IB6 高表达亚组中比较试验组和对照组之间的OS -在所有研究参与者和 IB6 高表达亚组中比较试验组和对照组之间经BICR评估的PFS。 |
| 【限制条件】 | ①年龄≥18 岁,签署知情同意时为法定成人。 ②经组织学或细胞学确诊为局部晚期且不可切除(IIIB、IIIC 期)或转移性(IV 期:M1a、M1b 或 M1c)NSCLC。 ③研究参与者必须患有非鳞状组织学 NSCLC:排除鳞状或以鳞状组织学为主的肿瘤;排除包含小细胞成分的肿瘤。 |
| 【报名资料】 | 出院记录,入院记录,病理报告,基因检测报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,甲状腺功能,用药凭证 |
| 【试验中心】 | 山东、山西、北京、湖北、江苏、浙江、湖南、福建、安徽(具体以后期咨询为准) |

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Sigvotatug Vedotin是一种新型抗体药物偶联物(ADC),专门设计用于靶向和破坏肿瘤细胞,与传统化疗药物相比,具有更高的靶向性和有效性。
这种药物通过结合在肺癌细胞表面的特异性抗原,释放细胞毒性药物,能够直接杀死癌细胞,而对正常细胞的影响较小。这一机制减少了化疗的副作用,提高了患者的耐受性和生活质量。
与国际上现有的同类药物相比,Sigvotatug Vedotin在前期临床试验中展示了较高的客观缓解率和疾病控制率,特别是在对多次治疗后仍复发或难治的非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效。
相比于传统的多西他赛化疗方案,这种新型治疗方法可能提供更好的生存获益和更低的毒性反应,代表了非小细胞肺癌治疗领域的重要进步。
项目的优势在于其创新的作用机制和在针对多次治疗失败患者中的显著疗效,这为非小细胞肺癌的治疗提供了新的希望。
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推荐指数:722025-12-10
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【适应症】:既往一线标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
推荐指数:812025-12-04
【适应症】:KRAS p.G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌
推荐指数:792025-12-04
【适应症】:未经治疗的EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌
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【适应症】:采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(15岁及以上)慢性自发性荨麻疹
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