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LM-299注射液治疗晚期实体瘤临床试验设定了严格的排除标准，主要针对可能影响试验安全性和结果评估的特殊患者群体···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：191
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验目前覆盖全国14个省级行政区，但尚未实现全国所有省份的全覆盖。该研究主···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：187
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验目前可在全国14个省级行政区的指定医疗机构报名参与。该研究覆盖华东、华···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：182
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验是一项聚焦安全性评估与剂量探索的I/II期临床研究。该研究采用开放标签···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：195
报名LM-299注射液治疗晚期实体瘤临床试验需重点关注试验阶段、安全性评估及患者筛选标准等核心要素。以下从试验特···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：188
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验题目包含专业和通俗两种表述方式，分别用于不同场景。专业题目一项LM-2···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：178
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验采用非随机化的开放标签设计，患者用药方案由研究团队根据试验方案确定。试···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：177
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验目前在全国14个省级行政区域开展，覆盖华东、华北、华南、西南等主要医疗···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：189
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验目前仍处于开放招募阶段，目标入组230例患者，已成功入组21例。试验状···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：192
开展LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验旨在解决现有治疗局限，通过系统性研究验证其安全性及潜在疗效，为患者···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-18推荐指数：183
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验适合符合特定医学条件的人群，需满足基础入组标准及疾病特征要求。基础人口···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：191
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验对参与者的年龄和性别有明确要求，需符合方案规定的基础条件。年龄要求(1···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：283
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验报名需通过正规渠道提交医疗材料，经专业评估后确定入组资格。报名基本条件···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：208
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验参加注意事项涵盖治疗流程、风险告知和随访要求等方面，需严格遵循研究方案···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：175
LM-299注射液治疗晚期实体瘤的临床试验入排标准包含详细的入选条件和排除条款，适用于18-80岁经病理确诊的晚···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-17推荐指数：186
推荐指数：3532025-07-11
推荐指数：3502025-07-11
推荐指数：4212025-06-03
【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
推荐指数：3942025-06-03
推荐指数：3232025-05-30
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