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发布时间: 2025-07-02 13:27:42 文章来源：医伴旅 推荐人数: 14
| 【项目名称】 | LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 |
| 【登记号】 | CTR20252192 |
| 【招募状态】 | 招募中 |
| 【招募疾病】 | 银屑病 |
| 【试验分期】 | III期 |
| 【项目用药】 | LZM012，皮下注射 |
| 【适应症】 | 中重度斑块状银屑病 |
| 【实验目的】 | LZM012治疗中重度斑块状银屑病患者的有效性。 |
| 【限制条件】 | ①年龄≥18周岁，男女不限。 ②≥6个月银屑病病史。 ③排除：存在其他类型银屑病，包括但不限于红皮病型银屑病、脓疱型银屑病、点滴状银屑病、药物诱导的银屑病（包括β受体阻滞剂、非甾体类抗炎药、抗疟药、干扰素、钙通道阻滞剂或锂引起的银屑病新发或加重）。 |
| 【报名资料】 | 1.需要最新的皮损照片（照片备注拍照时间）（受累体表面积（BSA）≥10%），照片最好3-4天不洗澡需要鳞屑厚度。 2.既往治疗、用药证据。 3.既往病历，需体现确诊＞6个月。 |
| 【试验中心】 | 广东、河北、江西、江苏、上海（具体请以后期咨询为准） |
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重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）是一款创新IL-17A/F双靶点生物制剂，通过双重阻断IL-17A和IL-17F两种关键细胞因子来抑制炎症通路，疗效优于单靶点药物。目前，该药物正在进行银屑病和强直性脊柱炎适应症的III期临床试验。
在临床研究中，LZM012表现出起效快、疗效达标率高的特点，且安全性良好。该药物适用于中重度斑块状银屑病和活动性强直性脊柱炎患者，通过皮下注射给药。LZM012目前尚未上市，未纳入医保目录，最终市场表现仍需观察III期试验结果及上市后的实际应用情况。
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【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
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【适应症】：ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
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