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HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的适用人群需满足特定医学条件。基本入选标准(1).年龄18-75周岁,性别不限。(2).经组织学确诊的不可手术切除的局部晚期···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:99
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验对参与者的年龄和性别有明确要求。年龄要求(1).最小年龄:18周岁,需提供有效身份证明文件。(2).最大年龄:75周岁,超龄···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:100
参加HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验需通过正规渠道报名,并满足特定入组条件。报名渠道(1).医院对接:可直接前往江苏省、黑龙江省等15个开展省份的指定三甲医···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:99
参加HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验需重点关注治疗周期、药物使用规范及不良反应监测等核心事项。治疗周期管理(1).周期设定:每4周(28天)为一个治疗周期,···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:100
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌的临床试验入排标准包含10项核心要求,涵盖年龄、病理诊断、治疗史、身体状态等多维度评估。基础入选条件(1).年龄限制:18~75周岁···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:103
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌的临床试验项目分期为II期,主要评估药物的安全性和有效性。 试验分期信息 该临床试验明确标注为II期研究,属于药物开发过程中关键的···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:99
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇的药物使用方法包括剂量计算、给药频率和用药周期等关键要素,两种药物需按特定方案联合使用。HB0025注射液使用方法(1).剂量:根据体重计算,分为10m···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:99
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的试验流程分为安全性导入和扩展两个阶段,重点关注给药方案、评估周期和终止标准。试验阶段划分(1)安全性导入阶段:评估联合用药···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:99
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的报名注意事项需重点关注受试者筛选标准、材料完整性和伦理合规性,以确保试验顺利开展。受试者资格确认(1).疾病状态:需为不可···【详情】
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HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的报名资料需包含受试者的医疗证明、身份文件及健康状态评估材料,以确保符合试验的科学性和伦理要求。身份与法律文件(1).有效身···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-10推荐指数:99
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验的招募条件包括严格的入选标准和排除标准,旨在筛选适合的受试者以确保试验的安全性和有效性。 基本入选条件 (1)年龄要求:1···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-09推荐指数:101
HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌临床试验信息涵盖试验设计、药物方案、研究目的及当前进展等核心内容,为不可手术的局部晚期/转移性TNBC患者提供新型联合治疗方案。 ···【详情】
文章来源:医伴旅发布时间:2025-09-09推荐指数:101
推荐指数:1502025-07-11
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【适应症】:采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(15岁及以上)慢性自发性荨麻疹
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