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LM-299注射液临床试验招募条件包含基础医学条件、肿瘤特征要求及功能状态评估等关键要素，确···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：99
LM-299注射液临床试验信息涵盖试验状态、药物信息、设计方案及研究目的等核心要素，为晚期实···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：99
LM-299注射液临床试验的排除标准涉及治疗史、并发症、器官功能等多方面限制，旨在确保受试者···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：99
LM-299注射液临床试验的入选标准涵盖知情同意、年龄、健康状况、肿瘤类型等多维度要求，旨在···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：99
LM-299注射液临床试验采用开放标签、剂量递增的单臂设计，重点评估药物在晚期实体瘤患者中的···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：99
LM-299注射液临床试验当前阶段主要评估单药治疗方案，联合用药方案尚未开展。核心试验药物L···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：101
开展LM-299注射液临床试验旨在解决晚期实体瘤治疗需求，通过系统性评估为患者提供新的治疗选···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：100
LM-299注射液临床试验的适应症为晚期实体瘤，当前研究聚焦于单药治疗的安全性和有效性评估。···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：101
根据现有临床试验信息，LM-299注射液单药或联合治疗晚期实体瘤的研究暂未设置对照药物组。对···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：102
LM-299注射液作为试验药物，其基本信息包括通用名称、剂型规格及用法用量等关键要素，适用于···【详情】
文章来源：医伴旅发布时间：2025-09-16推荐指数：105
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【适应症】：采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（15岁及以上）慢性自发性荨麻疹
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