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DC50292A片治疗MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者

发布时间: 2025-08-21 16:30:38     文章来源：医伴旅     推荐人数: 47

项目基本信息

【项目名称】一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究
【登记号】CTR20251625
【招募状态】招募中
【招募疾病】实体瘤
【试验分期】I期
【项目用药】DC50292A片，口服
【适应症】MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤
【实验目的】评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）及Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）。
【限制条件】①年龄≥18周岁，性别不限。
②已知MTAP缺失的晚期标准治疗失败的实体瘤患者。
【报名资料】出院记录,入院记录,病理报告,基因检测报告,CT报告,PET/CT,核磁报告,超声检查,心脏彩超,血生化,血常规,凝血功能,传染病检查,甲状腺功能,用药凭证
【试验中心】广东（具体请以后期咨询为准）

报名流程

  • 1、联系医伴旅

  • 2、匹配项目

  • 3、签署同意

  • 4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。

项目报名注意事项

DC50292A片是由华润双鹤药业研发的1类创新抗癌药物，拟用于治疗晚期实体瘤，目前已获得临床试验批准，进入临床研究阶段。其靶向治疗特性旨在通过精准抑制癌细胞信号通路，如血管生成或增殖相关通路，减少传统化疗副作用，填补晚期肿瘤治疗空白。

DC50292A是一种新型靶向药物，针对晚期实体瘤开发，旨在通过精准作用癌细胞，减少传统化疗的副作用。药物仍处于早期阶段，需通过多期临床试验验证安全性和有效性，临床试验结果可能受患者群体差异、试验设计等因素影响。

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医伴旅专注于为患者提供实体瘤、血液肿瘤、慢性病与罕见病、医疗美容等临床试验项目的对接服务。医伴旅招募渠道稳定，涵盖多病种、多阶段试验，覆盖全国，可就近入组，随时退出。医伴旅愿做您健康路上的守护者。

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