谷美替尼片联合奥希替尼治疗EGFR及MET基因阳性非小细胞肺癌临床试验适合哪些人群

谷美替尼片联合奥希替尼治疗EGFR及MET基因阳性非小细胞肺癌的临床试验，主要针对特定基因型及治疗史的患者群体。

核心适应症人群

(1).基因特征要求：必须为EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

(2).疾病分期：限定为局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性（IV期）患者，不接受早期病例参与。

治疗史要求

(1).既往治疗：需有明确接受过EGFR-TKI治疗（如奥希替尼等）且发生疾病进展的记录。

(2).耐药证据：需通过基因检测证实MET扩增/过表达是导致EGFR-TKI耐药的主要机制。

其他重要条件

(1).性别范围：试验接受男女患者共同参与，无性别限制。

(2).对照设置：符合条件者将随机接受谷美替尼联合奥希替尼或含铂双药化疗方案。

推荐阅读：https://lczm.yibanlv.com/fxxbfa/246.html

报名流程

• 

  1、联系医伴旅

• 

  2、匹配项目

• 

  3、签署同意

• 

  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。