谷美替尼片联合奥希替尼治疗EGFR及MET基因阳性非小细胞肺癌临床试验的参加注意事项有哪些

谷美替尼片联合奥希替尼治疗EGFR及MET基因阳性非小细胞肺癌临床试验的参加注意事项需重点关注患者筛选标准、用药方案及安全性监测要求。

核心入组条件

(1).病理确诊：需为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

(2).基因状态：必须存在EGFR-TKI耐药后MET扩增和/或过表达。

(3).治疗史：既往接受过EGFR-TKI治疗且出现疾病进展。

用药注意事项

(1).给药方式：谷美替尼300mg/次、奥希替尼80mg/次均需空腹服用。

(2).时间要求：每日固定时间服药，避免漏服或剂量调整。

(3).联合禁忌：禁止擅自合并使用其他抗肿瘤药物。

安全性监测要求

(1).定期检查：需按方案完成影像学评估和实验室检测。

(2).不良事件：及时报告任何新发症状或原有症状加重情况。

(3).随访计划：完成所有预设访视以评估长期疗效和安全性。

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报名流程

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  4、成功入组

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