谷美替尼片联合奥希替尼治疗EGFR及MET基因阳性非小细胞肺癌临床试验怎么报名

谷美替尼片联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的临床试验项目报名需通过正规渠道联系开展医院，具体流程包括初步筛查、签署知情同意书及符合入组条件后的正式参与。该项目为III期随机对照试验，覆盖全国25个省级行政区，主要针对EGFR-TKI耐药后MET异常的非小细胞肺癌患者。

报名基本条件

需符合以下核心标准：经病理确诊的非小细胞肺癌患者；既往接受EGFR-TKI治疗耐药后存在MET扩增/过表达；ECOG评分0-1分；无严重器官功能障碍。具体标准需由研究医生评估确认。

报名具体流程

(1).查询就近研究中心：该项目在北京市、广东省等25个省级行政区的三甲医院开展，可通过国家药物临床试验登记平台查询具体机构名单。

(2).门诊初筛：携带完整病历资料至研究中心肺癌专科门诊，由研究团队进行初步评估。

(3).签署知情同意：通过初筛后，研究人员将详细说明试验风险及权益，签署文件后方可进入后续检查。

注意事项

该项目为开放标签试验，患者可能被随机分配至联合用药组或含铂化疗组。建议提前准备既往治疗记录、基因检测报告等资料以提升筛查效率。最终入组需通过实验室检查确认MET状态及其他生物学指标符合方案要求。

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报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。