
敬畏生命,为爱发声
临床招募,信息服务平台

免费咨询电话
400 - 001 - 2811

在线人工客服
09:00 ~ 23:00
发布时间: 2025-09-09 13:39:30 文章来源:医伴旅 推荐人数: 136
谷美替尼片联合奥希替尼治疗EGFR及MET基因阳性非小细胞肺癌临床试验采用随机分组设计,具体试验方案如下。
(1).随机化设计:受试者将被随机分配至试验组(谷美替尼联合奥希替尼)或对照组(含铂双药化疗)。
(2).平行分组:两组治疗方案同步进行,不设交叉用药。
(1).开放标签:本研究为开放性试验,医患双方均知晓具体用药方案。
(2).第三方评估:主要疗效指标采用独立评审委员会盲态评估,确保客观性。
(1).阳性对照:对照组采用含铂双药化疗方案(具体药物根据研究者选择)。
(2).比例分配:随机化比例通常为1:1,具体以研究方案为准。
推荐阅读:https://lczm.yibanlv.com/fxxbfa/246.html

1、联系医伴旅

2、匹配项目

3、签署同意

4、成功入组



温馨提示:医伴旅临床招募医学顾问,拥有专业医学背景,了解疾病、了解招募细节要求,可根据患者的具体情况,推荐更适合的项目,或组合搭配项目,入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。
该临床试验针对特定基因突变类型的非小细胞肺癌患者,需同时满足基础条件和基因突变要求。核心入选···【详情】
推荐指数:2022025-09-29
该临床试验对年龄和性别有明确要求,需符合特定标准方可参与。年龄要求(1).最低年龄:18周岁···【详情】
推荐指数:2042025-09-29
该临床试验目前处于国内招募阶段,报名需通过正规渠道并满足严格筛选条件。报名基本流程(1).联···【详情】
推荐指数:2002025-09-29
参加该临床试验需重点关注基因突变类型、用药规范及随访要求,确保符合III期研究的科学性与安全···【详情】
推荐指数:2012025-09-29
该临床试验针对EGFR PACC/L861Q突变非小细胞肺癌患者,制定了严格的入排标准以确保···【详情】
推荐指数:2002025-09-29
该临床试验为III期研究,采用随机、开放标签、多中心设计,主要评估伏美替尼与含铂化疗在特定E···【详情】
推荐指数:2062025-09-29
该临床试验采用伏美替尼单药与含铂双药化疗的平行对照设计,需严格遵循方案规定的给药方案及周期管···【详情】
推荐指数:2052025-09-29
该临床试验采用随机、开放标签、多中心的III期设计,主要评估伏美替尼与含铂化疗的疗效和安全性···【详情】
推荐指数:2042025-09-29
京ICP备17022811号-3 本平台提供的临床招募协调服务非医疗行为,医疗服务由医疗机构提供,有疑问可免费咨询客服 (京)网药械信息备字(2025)第00185号 临床试验 临床招募平台