哮喘治疗进入双抗时代！RC1416 II期试验招募进行中，专业医生评估入组资格

RC1416注射液是南京融捷康生物科技有限公司研发的1类创新生物制剂，属于重组抗人IL-4Rα/IL-5双特异性纳米抗体，通过双重阻断IL-4/IL-13和IL-5通路抑制Th2型炎症反应，对哮喘、慢阻肺（COPD）、特应性皮炎（AD）等Th2驱动疾病具有协同治疗潜力。

试验名称

一项评估RC1416注射液在成人中重度哮喘患者中有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验

适应症

中重度哮喘的附加维持治疗

试验分期

II期

试验目的

评估RC1416注射液在成人中重度哮喘患者中的初步疗效，为III期临床试验设计和给药方案提供依据。评估RC1416注射液对成人中重度哮喘患者肺功能、哮喘控制和生活质量的影响、安全性、PK、PD特征、免疫原性特征。

项目用药

RC1416注射液

试验中心

北京、黑龙江、江苏、江西、山东（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、确诊为哮喘不低于12个月的病历资料。

2、近3个月用药凭证。

3、近期肺功能。

4、近一年至少一次急性发作记录。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。