针对外周动脉疾病伴间歇性跛行，口服新星Orforglipron III期试验启动，患者步行能力提升新希望

Orforglipron片是礼来公司研发的口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂，其通过激活GLP-1受体抑制食欲、延缓胃排空、促进胰岛素分泌，实现血糖控制与心血管健康改善。临床前及早期临床研究显示，其具有良好的降糖、减重及心血管保护效应，且安全性特征与其他GLP-1药物一致。

试验名称

一项在外周动脉疾病参与者中评价orforglipron每日一次给药的有效性和安全性的研究

适应症

外周动脉疾病（PAD）

试验分期

III期

试验目的

主要目的：证明orforglipron在增加最大步行距离方面优效于安慰剂。

次要目的：证明orforglipron在以下几个方面优效于安慰剂：

（1）无痛行走距离改善；

（2）改善外周血管疾病的症状和影响；

（3）在6分钟步行测试；

（4）降低超敏C-反应蛋;

（5）降低收缩压。

项目用药

Orforglipron片

试验中心

北京、广东、江苏、上海、四川、陕西、天津（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、确诊为PAD伴间歇性跛行Fontaine II期。

2、随机化前接受PAD治疗的标准治疗（例如，西洛他唑或己酮可可碱）必须保持稳定剂量至少30天。

3、趾肱指数（TBI）检查报告。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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