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发布时间: 2026-01-21 15:15:18 文章来源:医伴旅 推荐人数: 263
银屑病(俗称“牛皮癣”)是慢性复发性炎症性皮肤病,具有遗传倾向,发病与T细胞过度活化、IL-17/IL-23通路激活等免疫异常及寒冷、感染、代谢综合征等环境因素相关。治疗包括避免诱因、保湿等基础措施,及卡泊三醇、生物制剂等药物治疗,最新进展含IL-17/IL-23抑制剂、TYK2抑制剂等新型药物。
以下为目前正在开展的部分前沿临床试验信息,期待为符合条件的患者提供可能的新治疗机会与希望。
一项评价D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
D-2570片,一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂,与广谱JAK抑制剂相比,TYK2抑制剂具有高度选择性,可精准阻断病理信号传导,在保证治疗效果的同时减少副作用出现的风险。
中、重度斑块状银屑病
18-70周岁,适合接受系统治疗的斑块状银屑病,疾病稳定≥6个月,银屑病体表受累面积(BSA)≥10%。
评价SCT650C注射液对中重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的III期临床试验
SCT650C注射液,重组抗IL-17A单克隆抗体注射液,与国内外同类药物如IL-17、IL-23抑制剂相比,该项目药物结合了较高的特异性、良好的安全性和持久的治疗效果,可能更好地平衡疗效与风险。
中重度斑块状银屑病
年龄≥18岁,伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病受试者,银屑病病史≥6个月,PASI评分≥12,且BSA≥10%,且sPGA≥3。
评价UA021治疗中重度斑块状银屑病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究
UA021胶囊,一款高效、高选择性、高口服生物利用度的TYK2变构体抑制剂,该药物在临床前研究中表现出优异的抗炎和免疫调节活性,能够显著降低银屑病相关细胞因子(如IL-17、TNF-α)的表达水平。
银屑病
年龄18~70周岁,诊断为斑块型银屑病(或银屑病/寻常型银屑病)≥6个月; 体表受累面积(BSA)≥10%。
一项评价ICP-332在中重度斑块状银屑病患者中有效性、安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验
ICP-332片,一种高效、高选择性的小分子酪氨酸激酶2(Tyrosine Kinase 2, TYK2)抑制剂。给药途径为口服给药,研究治疗期为12周。
斑块状银屑病
年龄18-70岁,斑块状银屑病病史≥6个月,且病情至少稳定2个月,银屑病受累体表面积(BSA)≥10%。需要接受系统性治疗和/或光疗(初始治疗或既往有银屑病治疗史者)。

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