靶向复发/难治性白血病患者！新一代BTK抑制剂BGB-16673启动III期试验，突破耐药困局

BGB-16673是一种新一代非共价BTK抑制剂，能够通过靶向Bruton's酪氨酸激酶（BTK）抑制肿瘤细胞信号通路，有效阻断B细胞的生长和增殖，与传统共价BTK抑制剂相比，具有更高的选择性和较低的脱靶效应。该试验药物对与突变相关的耐药性患者表现出更高的活性，在安全性和耐受性方面具有显著改善。

试验名称

一项在既往接受过共价BTK 抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673与研究者选择的治疗的研究

适应症

复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者

试验分期

III期

试验目的

主要目的：以独立审查委员会（IRC）确定的无进展生存期（PFS）为指标，评价BGB-16673 对比研究者选择的苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）或大剂量甲泼尼龙联合利妥昔单抗（HDMP+R）或苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗（Clb.+ Obi）的有效性。

项目用药

BGB-16673

试验中心

北京、重庆、浙江、山东、福建、河南、黑龙江、广东（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、病理报告。

2、既往治疗方案。

3、末次出入院记录。

4、最近一次血项报告。

5、CT报告。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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