轻中度阿尔茨海默病临床！五加益智颗粒III期试验启动，脾肾双补重塑记忆防线

本试验聚焦轻中度阿尔兹海默病（脾肾两虚证）治疗，采用五加益智颗粒进行干预。该药物凭借独特的组方设计与针对特定病理机制的精准治疗方案，通过调补脾肾、调和气血阴阳，实现认知功能的显著提升。其治疗理念从根源入手，能够有效改善患者病情进展，降低不良反应发生率。

试验名称

【阿尔兹海默症】五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验

适应症

阿尔茨海默病

试验分期

III期

试验目的

1)主要疗效指标

比较治疗12个月后，五加益智颗粒组与安慰剂组阿尔茨海默病评定量表-认知部分（ADAS-cog/12）评分较基线改变的组间差异。

比较治疗12个月后，五加益智颗粒组与安慰剂组临床痴呆评定量表（CDR-SB）较基线改变的组间差异。

2)次要疗效指标

评估五加益智颗粒的有效性和安全性。试验终点如下：

治疗期第3、6、9个月阿尔茨海默病评定量表-认知部分（ADAS-cog/12）评分较基线的变化；

治疗期第3、6、9个月临床痴呆评定量表（CDR-SB）评分较基线的变化；

治疗期第3、6、9、12个月阿尔茨海默病协作研究组-日常生活能力量表（ADCS-ADL）评分较基线的变化；

治疗期第3、6、9、12个月简易智能状态检查量表（MMSE）评分较基线的变化；

治疗期第3、6、9、12个月神经精神科问卷（NPI）评分较基线的变化；

治疗期第3、6、9、12个月中医证候量表评分较基线的变化。

项目用药

五加益智颗粒

试验中心

湖北、浙江、海南、甘肃、四川、广东、云南、北京（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、确诊病例。

2、检查指标化验单。

3、购药证明。

4、治疗记录。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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