类风湿患者新曙光！SCT650C注射液II期临床全国招募，快速入组免费享前沿生物制剂

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SCT650C注射液属于重组抗IL-17单克隆抗体生物制剂，通过特异性结合IL-17A及IL-17A/F异源二聚体，阻断其与受体结合，抑制下游炎症信号通路，主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎及中重度斑块状银屑病等自身免疫性疾病。该药物采用皮下注射，通过抗体Fc段修饰延长半衰期（约100天）显著提升患者依从性。

目前，SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验正在开展，符合条件的患者可入组免费接受治疗，以下内容为详细介绍：

项目介绍

评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验

适应症

类风湿关节炎

项目用药

试验药：SCT650C注射液

对照药：安慰剂

报名资料

1、诊断病历。

2、近期C反应蛋白或血沉指标。

3、既往连续3个月的生物制剂购买记录和疗效不佳证明。

4、近3个月的甲氨蝶呤购药记录或其它传统DMARD购药记录（柳氮磺胺吡啶、羟氯喹、硫唑嘌呤和环磷酰胺等）。

入选条件

1、自愿参加本临床试验并书面签署知情同意书。

2、根据研究者判断，能够遵守试验方案、访视时间表以及药物使用规定的受试者。

3、18岁≤年龄≤70岁，男女不限。

4、符合美国风湿病协会（ACR）（2010）的类风湿关节炎诊断标准。

5、符合ACR的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ级的关节功能分级标准。

6、疾病处于活动期：≥6/66个肿胀关节（SJC）和≥6/68个压痛关节（TJC），C-反应蛋白（CRP）≥ULN或红细胞沉降率（ESR）≥28mm/h。

7、随机前规律服用MTX（7.5-25mg/周）或其他传统DMARD至少3个月且稳定剂量至少4周的受试者研究过程中可继续稳定剂量至用药后16周。

8、筛选前接受过肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）的受试者，TNFi治疗时长必须≥3个月且未达到临床缓解标准或不耐受或处于疾病活动期。

9、正服用非甾体抗炎药的受试者，随机前至少2周服用稳定剂量的非甾体抗炎药（NSAID）允许继续使用。

10、正服用糖皮质激素的受试者，随机前至少4周内平均每天服用≤10mg泼尼松或等效药物，并保持稳定剂量至试验用药后第16周。

11、育龄期受试者在筛选期至末次给药后12个月内采取有效避孕措施。

排除条件

1、在研究期间或末次给药后12个月内正在哺乳、怀孕或计划怀孕的女性受试者，或在研究期间、末次给药后的12个月内计划与伴侣怀孕的男性受试者。

2、受试者在筛选访视前，在过去3个月或至少5个半衰期（以时间较长者为准）内参加过另一项药物研究，或目前正在参加另一项药物研究，仅接受安慰剂者除外。

3、受试者接受过任何靶向IL-17或IL-17受体的生物制剂。

4、既往接受过TNFi的受试者，随机前28天不可使用依那西普和阿那白滞素；56天内不可使用阿达木单抗和英夫利昔单抗，3个月内不可使用阿巴西普；12个月内不可使用利妥昔单抗；其他生物制剂5个半衰期内不可使用。

5、受试者对SCT650C的任何成分存在过敏反应。

6、可能影响疗效评估的其他炎症性风湿病或全身性自身免疫性疾病病史，如混合性结缔组织病、银屑病关节炎、幼年慢性关节炎、脊柱关节炎、Felty’s综合症、系统性红斑狼疮、硬皮病、克罗恩病、溃疡性结肠炎或血管炎等。

7、有以下情况之一：

a.有慢性或复发性感染病史的受试者，经研究者判断不适合入组（曾患有轻度疾病，如普通感冒，或短暂的局部感染，可入组）；

b.受试者在基线前6个月内曾发生严重或危及生命的感染（包括带状疱疹）或因任何感染而住院；

c.在基线前两周内，任何症状或体征表明存在活动性感染（普通感冒除外），或有需要全身性抗生素治疗的感染；

d.研究者认为受试者当前情况，如腿部溃疡、留置导尿管、曾在任何时候假体关节感染、长期卧床或需要轮椅辅助等，感染风险较高。

8、受试者有组织胞浆菌、球孢子虫、副球孢子虫、肺孢子虫、非结核分枝杆菌（NTMB）、布氏酵母菌或曲霉菌感染史或目前处于临床活动期，或目前处于念珠菌病（局部或全身）活动期。

9、筛选时感染人类免疫缺陷病毒（HIV），或梅毒螺旋体抗体（TPPA）阳性，或患有急性或慢性乙型肝炎或丙型肝炎或以下检测呈阳性的受试者：

a.乙型肝炎病毒（HBV）检测阳性；

b.丙型肝炎病毒（HCV）检测阳性。

10、已知有结核病（现患结核病及既往曾患结核病）的受试者、有高风险结核感染的受试者、有潜伏性结核感染（LTBI）的受试者，或当前或既往有非结核分枝杆菌感染（NTMB）史的受试者。

11、处于免疫抑制状态的受试者，包括因器官移植而接受免疫抑制治疗的受试者或已进行脾切除术的受试者。

12、过去5年内患有恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史（包括手术切除的子宫/宫颈原位癌）的受试者，但以下情况例外：

1）皮肤鳞状细胞癌（≤T1期）成功切除或消融（接受过其他治疗如化疗，则不纳入），并且在筛选前2年以上无复发或转移迹象；

2）≤3处已切除或已消融的皮肤基底细胞癌；

3）光化性角化病；

4）在筛选前的6个月以上时间内，成功切除或消融皮肤原位鳞状细胞癌。

13、受试者有淋巴细胞增生性疾病（包括淋巴瘤）病史，或目前有提示淋巴细胞增生性疾病的体征和症状。

14、经研究者认定，受试者有当前或近期有严重、进行性的和/或无法控制的肾、肝、血液、内分泌、肺、心脏[如纽约心脏协会（NYHA）心功能分级为3级和4级的充血性心力衰竭]、胃肠道（如活动性消化性溃疡，但有消化性溃疡既往史的患者除外）或神经系统疾病。

15、在基线前12周内，受试者曾出现失代偿性心力衰竭、体液超负荷或心肌梗死，或有新发缺血性心脏病证据，或研究者认为有其他严重心脏疾病。

注：以上为部分入排条件

试验中心

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