HB0025双抗联合化疗招募晚期肺鳞癌患者，III期临床对比K药，免费用药机会！

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鳞状非小细胞肺癌起源于支气管黏膜鳞状上皮，多见于中央型肺癌，病理特征为癌细胞呈鳞状分化，可见角化珠或细胞间桥，生长较慢但局部侵袭性强，与吸烟高度相关，男性发病率高于女性，常见于50-70岁人群，危险因素包括长期吸烟、空气污染、职业暴露（石棉/氡等）、慢性肺部疾病及遗传易感性。

HB0025注射液属于抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，通过靶向肿瘤免疫逃逸通路PD-L1和肿瘤血管生成通路VEGF，形成“免疫增强+抗血管”双重抗肿瘤机制。II期临床数据显示，其联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌和肺腺癌时，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）表现优异，尤其在PD-L1阴性人群中ORR响应率高，且3级以上免疫相关不良事件（irAEs）发生率低。

目前HB0025注射液正在国内招募中鳞状非小细胞肺癌患者，符合条件的患者可入组免费接受治疗，以下内容为项目内容介绍：

项目介绍

评估HB0025联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌有效性的随机对照、双盲、多中心III期临床研究（DUALIGHT-02）

适应症

鳞状非小细胞肺癌

试验设计

随机化、双盲、平行分组

试验分组

试验药：HB0025注射液

对照药：帕博利珠单抗

简要入排

①年龄为≥18周岁受试者，男女均可。

②组织学证实的，不能行手术完全切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（IV期）鳞状NSCLC。

③既往未接受过针对局部晚期或转移性鳞状NSCLC的系统性抗肿瘤治疗。

试验中心

湖北、辽宁、上海、山东、天津、浙江等

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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