三阴性乳腺癌患者专属！HB0025注射液II期临床招募，开启一线治疗新希望

HB0025注射液是一种新型靶向药物，能够特异性干扰三阴性乳腺癌相关的信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、迁移和耐药性。国内外同类药物研究表明，靶向疗法和优化化疗药物结合的策略在三阴性乳腺癌治疗中具有广泛的应用潜力。

试验名称

HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究

适应症

三阴性乳腺癌

试验分期

II期

试验目的

安全性导入阶段-主要目的：

1)评估HB0025注射液(后线简称HB0025)联合白蛋白结合型紫杉醇在不可手术切除的局部复发或转移性三阴性乳腺痛(TripleNegative Breast Cancer，TNBC)受试者中的安全性和耐受性；

2)确定HB0025联合白蛋白结合型紫杉醇在不可手术切除的局部复发或转移性INBC受试者中的推荐剂量。

扩展阶段-主要目的：

评估推荐剂量HB0025联合白蛋白结合型紫杉醇在不可手术切除的局部晚期、复发或转移性TNBC受试者中的有效性。

项目用药

HB0025注射液

试验中心

安徽、福建、广东、黑龙江、河南、湖北、湖南、吉林、江苏（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、病理报告。

2、既往治疗方案。

3、末次出入院记录。

4、最近一次血项报告。

5、CT报告。

报名流程

• 

  1、联系医伴旅

• 

  2、匹配项目

• 

  3、签署同意

• 

  4、成功入组

温馨提示：医伴旅临床招募医学顾问，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。 点击免费咨询医伴旅临床招募医学顾问。