MSI-H/dMMR结肠癌新希望！QL1706双抗临床，协同阻断PD-1/CTLA-4通路，降低毒性更安全

QL1706注射液是一款PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，由靶向PD-1的艾帕洛利单抗（IgG4）和靶向CTLA-4的托沃瑞利单抗（IgG1）以固定比例组成，通过协同阻断PD-1和CTLA-4信号通路增强抗肿瘤效果，技术优化降低CTLA-4抗体的毒性。

试验名称

评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究

适应症

可行根治术切除的结直肠癌

试验分期

Ib/III期

试验目的

Ib期临床研究

主要研究目的：评价QL1706围手术期治疗MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性。

次要研究目的：评估QL1706围手术期治疗MSI-H/dMMR结肠癌的其他有效性指标。

III期临床研究

主要研究目的：评价QL1706新辅助治疗结肠癌的有效性。

次要研究目的：评估QL1706新辅助治疗结肠癌的其他有效性指标、安全性、药代动力学特征和免疫原性。

项目用药

QL1706注射液

试验中心

北京、山东、山西、江西、广东、湖南、甘肃（具体以后期咨询为准）

报名资料

1、病理报告。

2、出入院记录。

3、最近血象报告。

4、影像报告。

报名流程

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  1、联系医伴旅

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  2、匹配项目

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  3、签署同意

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  4、成功入组

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